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Pregnyl ® 5000 IU

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Pregnyl ® 5000 IUpowder para solución inyectable.

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Efecto farmacológico:

El principio activo de la putrefacción es la gonadotropina coriónica humana,
Que se obtiene de la orina de las mujeres embarazadas.
Pregnil estimula la formación de hormonas esteroides en las glándulas sexuales debido al efecto,
Característica de la hormona luteinizante humana (LH).
En las mujeres, el fármaco causa un aumento en la síntesis de progesterona y estrógenos después de la ovulación,
En los pacientes masculinos, el pregnil estimula la síntesis de testosterona.
La aparición de anticuerpos contra la gonadotropina coriónica humana en el cuerpo no se observó con la introducción de pregnil.

La concentración máxima de gonadotropina coriónica humana (hCG) en plasma sanguíneo en mujeres se determina después de 20 horas,
En los hombres - después de 6 horas (después de la inyección, por vía intramuscular una vez).
Las diferencias significativas en la farmacocinética en hombres y mujeres se deben principalmente al mayor grosor de la grasa subcutánea
Fibra en las mujeres en las nalgas. Después de la inyección intramuscular, la hCG se absorbe en el pocillo de sangre.
La vida media de la decadencia es 33 horas. Aproximadamente 80% del fármaco se destruye en el tejido renal. Eliminación - con orina.

Indicaciones para el uso:


Hombres:
• una disminución de la capacidad reproductiva asociada con disolutilidad idiopática;
Hipogonadismo hipogonadotrópico;
• retraso en el desarrollo sexual en los niños, debido a la falta de función gonadotrópica de las células de la pituitaria;
• criptorquidia (excepto por oclusión anatómica).

Mujeres:
• en programas de TAR (tecnologías de reproducción asistida) para preparar el folículo para una punción para prescribir hiperestimulación ovárica controlada;
• inducción de la ovulación con infertilidad asociada con deterioro de la maduración folicular o anovulación;
• apoyo a la fase lútea del ciclo menstrual (incluso en el momento de la hiperestimulación ovárica controlada con tecnologías de reproducción asistida) junto con análogos de la hormona liberadora de gonadotropina u otros fármacos para estimular la ovulación en la infertilidad femenina causada por la anovulación debida a la insuficiente actividad de los estrógenos De origen endógeno Según la clasificación de la OMS - insuficiencia del primer grupo de ovarios).

Modo de aplicación:


Antes de la introducción en la sustancia activa liofilizada del decolor, se a~nade el disolvente adjunto. Administrar intramuscularmente lentamente. La solución preparada no está sujeta a almacenamiento, ya que no se garantiza la conservación de la esterilidad de la solución. Estas dosificaciones son aproximadas, el tratamiento debe ser ajustado por el médico individualmente dependiendo de la reacción necesaria a la introducción de la desintegración.

Preparación del folículo para punción o inducción de la ovulación: una vez inyectado con una dosificación de 3000-10 000 IU.
Apoyo a la fase lútea del ciclo menstrual: una dosificación de 1000-3000 IU una vez al día. Un total de 2-3 inyecciones se dan: cada 1 tiempo en 9 días después del momento de la replantación del embrión o después de la ovulación (por ejemplo: después de la estimulación de la ovulación en los días 3, 6 y 9).

Cuando la infertilidad masculina debido a violaciones del proceso, la espermatogénesis se prescribe en combinación con la hormona folículo estimulante 1 tiempo por día o 2-3 veces a la semana por lo menos 3 meses para mejorar la calidad y la cantidad de espermograma. Se puede usar como una monoterapia. El medicamento se prescribe para 1000-2000 IU. Durante la introducción del hongo, es necesario detener temporalmente el tratamiento de sustitución con testosterona, si lo hay.

Retraso en el desarrollo sexual de los niños - lo peor se prescribe en una dosis de 1500 IU, el curso de tratamiento - al menos 6 meses. El fármaco se administra 2-3 veces a la semana.

Cryptorchidism: para los niños bajo 2 años de edad, una dosis de 250 IU se da 2 veces por 7 días con un curso de al menos 6 meses; De 2 a 6 años - 2 veces por 7 días para 500-1000 IU curso de 6 meses; Para los niños más de 6 años - 2 veces en 7 días para 6 meses a 1500 ME. En caso de un efecto insuficiente, el curso del tratamiento puede repetirse.

Los efectos secundarios


Mujer:
• Síndrome de hiperestimulación ovárica,
• hiperestimulación indeseable de los ovarios.
Síntomas de hiperstimulación leve de los ovarios: náuseas, dolor abdominal, diarrea, dolor en el pecho, aumento ligero o moderado del tamaño de los ovarios o aparición de quistes ováricos. Síntomas de hiperestimulación ovárica severa: desarrollo de quistes ováricos significativos (con tendencia a la ruptura), aumento de peso, aparición de ascitis, desarrollo de complicaciones tromboembólicas e hidrotórax.

Machos La retención de líquidos y sodio en el cuerpo debido al aumento de la formación de andrógenos, los cambios proliferativos en el tejido prostático, la ginecomastia, la erección y la ampliación del pene debido al aumento de la concentración de testosterona en la sangre, la hipersensibilidad de los pezones, el aumento de los testículos en los canales inguinales, Cambios, Característica de la primera fase de la pubertad.

En hombres y mujeres: puede haber alteraciones en el lugar de la inyección debido al origen biológico de la podredumbre (dolor, congestión, moretones, prurito, hinchazón). También son posibles reacciones de hipersensibilidad (fiebre, erupción cutánea).

Contraindicaciones:


• Tumores dependientes de los adenomas (carcinoma de mama sospechoso o establecido en hombres, carcinoma de próstata);
• enfermedades endocrinas no tratadas (insuficiencia de la función suprarrenal, hipotiroidismo, hiperprolactinemia);
• Infertilidad de las mujeres asociadas con la obstrucción de las trompas de Falopio;
• cáncer de ovarios,
• reacciones alérgicas a fármacos hormonales gonadotrópicos oa cualquiera de los componentes del hongo.

Embarazo:


Pregnil no está contraindicado en el embarazo, se prescribe para mantener la fase lútea del ciclo menstrual. Sin embargo, no se recomienda administrar el medicamento a las madres lactantes.

Sobredosis:


La gonadotropina coriónica humana se caracteriza por una toxicidad extremadamente baja. No se describen signos de sobredosis aguda con administración parenteral. En mujeres contra un fondo de la sobredosis de la putrefacción, la hiperestimulación ovárica puede ocurrir.

Forma de emisión:


Polvo liofilizado para la preparación de una solución inyectable en una ampolla de 1500 IU; 5000 IU. El kit incluye un disolvente. En una caja de cartón, las ampollas 3 están podridas en un paquete contorno de escamas.

Condiciones de almacenaje:


Pregnal debe ser almacenado en el refrigerador en condiciones oscuras a una temperatura de 2-15 ° C no más de 3 años. Observe las condiciones de temperatura especificadas durante el transporte.

Composición:


Composición de podredumbre.
Ingrediente activo: gonadotropina coriónica.
Ingredientes auxiliares: manitol, dihidrofosfato sódico anhidro, hidrofosfato sódico anhidro, carboximetilcelulosa sódica.

Grupo farmacológico:


Hormonas, sus análogos y fármacos anti hormonales
Hormonas sexuales
Medicamentos a base de hormonas sexuales femeninas y sus análogos sintéticos

Substancia activa:

Gonadotropina coriónica

Adicionalmente
Hay un riesgo aumentado de embarazos múltiples con la inducción de la ovulación por la gonadotropina coriónica humana. En el caso de las tecnologías de reproducción asistida, la probabilidad de aborto espontáneo aumenta. Si hay indicios de violaciones de la permeabilidad de las trompas - aumenta el riesgo de embarazo ectópico (ectópico). En este último caso, después del inicio del embarazo, la localización uterina del óvulo fetal debe ser confirmada por ecografía del útero. Antes de prescribir el fármaco, deben excluirse endocrinopatías incontroladas de origen no regular (disfunción de la glándula tiroides, glándula pituitaria o glándulas suprarrenales).

El embarazo en mujeres con infertilidad debido a la maduración folicular o la anovulación puede conducir a una hiperestimulación ovárica no deseada con la administración concomitante de hormona folículo-estimulante. En estos casos, antes y durante la terapia (a intervalos regulares), la monitorización por ultrasonido es necesaria para evaluar el desarrollo del folículo. También se recomienda determinar periódicamente el contenido de estradiol en el suero sanguíneo. El rápido aumento de estradiol (2 veces para 2-3 días) puede indicar el desarrollo de un gran número de folículos. La hiperestimulación indeseada de los ovarios puede ser confirmada por ecografía de los ovarios. En caso de confirmación del diagnóstico, es necesario detener inmediatamente la introducción de fondos que contienen hormona folículo-estimulante, ya que existe una amenaza para el desarrollo del síndrome de hiperestimulación ovárica y la inducción de la ovulación múltiple. Se debe tener especial cuidado en el tratamiento de pacientes con ovarios multifocales.

Síntomas de hiperstimulación leve de los ovarios: náuseas, dolor abdominal, diarrea, dolor en el pecho, aumento ligero o moderado del tamaño de los ovarios o aparición de quistes ováricos. Síntomas de hiperestimulación ovárica severa: desarrollo de quistes ováricos significativos (con tendencia a la ruptura), aumento de peso, aparición de ascitis, desarrollo de complicaciones tromboembólicas e hidrotórax.

La introducción de gonadotropina coriónica humana provoca un aumento en la síntesis de andrógenos, por lo que puede haber un deterioro en la condición general o recaída con insuficiencia cardiovascular grave o latente, migraña (incluida migraña en la anamnesis), hipertensión, deterioro de la función renal, epilepsia . Para estas personas, el fármaco se administra con precaución bajo una estrecha supervisión médica.

Con el fin de prevenir la maduración prematura sexual o epifisaria en los hombres jóvenes durante la pubertad, es necesario recetarlos con precaución durante este período. En este caso, la introducción de la putrefacción debe llevarse a cabo bajo el control del estado del sistema músculo-esquelético.